MEDICAMENTO DE VENDA RESTRITA A PROFISSIONAIS CIRURGIÕES-DENTISTAS OU PESSOA JURÍDICA QUE PRESTE SERVIÇO ODONTOLÓGICO, COM REGISTRO ATIVO EM CONSELHO PROFISSIONAL.

Pedidos efetuados por profissionais sem CRO, serão cancelados, mesmo após confirmação de pagamento. Por favor, coloque o seu CRO na descrição/ anotações do pedido.

Apresentação

Cartuchos com 10 e 50 carpules de plástico de 1,8ml cada;

Cartuchos com 1 e 5 blisters com 10 carpules de vidro de 1,8ml cada.

Composição

Cada carpule com 1,8 ml contém:

Cloridrato de Mepivacaína ..............................36,000 mg

Epinefrina........................................................ 0,018 mg

Excipientes (Cloreto de Sódio, Metabissulfito de Potássio, Edetato Dissódico, Hidróxido de Sódio e/ou Ácido Clorídrico para ajuste de pH)

Água para injetáveis ....... ............q.s.p ...............1,800 ml

Indicações

Está indicado para a anestesia local em odontologia.Indicado para a produção de anestesia local por inflitração ou bloqueio, para intervenções odontológicas em geral, extrações múltiplas, próteses imediatas e procedimentos endodônticos.

ContraIndicações

Os AL do tipo amida são contraindicados a pacientes que apresentem hipertermia maligna ( hiperpirexia). A insuficiência renal é uma contraindicação relativa á administração de anestésicos locais.Isto inclui pacientes submetidos á diálise renal e aqueles com nefrite túbulo intersticial crônica. Insuficiência hepática e cardiovascular significativa e a tireotoxicose (hipertireoidismo) são contraindicações relativas ao uso dos AL. A hipersensibilidade aos AL do tipo amida e a quaisquer componentes presentes na composição é uma contraindicação absoluta.

Cuidados e Armazenamento dos Medicamentos

Conservar em temperatura ambiente de 15ºC a 30ºC e ao abrigo da luz.

Reações Adversas

Os efeitos colaterais são similares aueles observados com outros anestésicos locais do tipo amida. As reações adversas são em geral relativas a dosagem e podem ser resultantes de altos níveis plasmáticos causados por dosagem excessiva, absorção rápida ou injeção intravascular não intencional, ou ainda podem resultar de uma hipersensibilidade, idiossincrasia ou tolerância reduzida por parte do paciente. Podem ocorrer efeitos que envolvem o sistema cardiovascular e o SNC.

Registro MS:

Nº 1.0993.0001.001-4

Nº 1.0993.0001.019-7

Nº 1.0993.0001.017-0

Nº 1.0993.0001.018-9