MEDICAMENTO DE VENDA RESTRITA A PROFISSIONAIS CIRURGIÕES-DENTISTAS OU PESSOA JURÍDICA QUE PRESTE SERVIÇO ODONTOLÓGICO, COM REGISTRO ATIVO EM CONSELHO PROFISSIONAL.

Pedidos efetuados por profissionais sem CRO, serão cancelados, mesmo após confirmação de pagamento. Por favor, coloque o seu CRO na descrição/ anotações do pedido.

Apresentação

Solução injetável 20 mg/mL com norepinefrina 1:50.000

Caixa contendo 50 carpules de 1,8 mL

Caixa contendo 40 carpules em estojos esterilizados.

Composição

Cada mL contém: cloridrato de lidocaína (equivalente a 17,3072 mg de lidocaína) ..................................20 mg

Hemitartarato de norepinefrina (equivalente a 0,02 mg de norepinefrina) ..................................................0,04 mg

veículo estéril q.s.p. ........................................................................................................................................................................................1,0 mL

Excipientes: edetato dissódico, bicarbonato de sódio, cloreto de sódio, metabissulfito de sódio, metilparabeno e água para injetáveis).

Observação: cada carpule de Xylestesin® 2% com norepinefrina contém 36 mg de cloridrato de lidocaína (equivalente a 31,153 mg de lidocaína) e 0,072 mg de hemitartarato de norepinefrina (equivalente a 0,038 mg de norepinefrina).

Indicações

É indicado para anestesia local em odontologia e pequenas cirurgias.

ContraIndicações

Hipersensibilidade aos anestésicos locais do tipo amida ou aos outros componentes da fórmula. A norepinefrina é contraindicada em pacientes com tireotoxicose ou doença cardíaca grave, particularmente quando a taquicardia está presente. Deve-se evitar o uso de norepinefrina em anestesias nas áreas do corpo supridas por artérias finais ou com comprometimento do suprimento sanguíneo como dedos, nariz, ouvido externo, pênis, etc.

Categoria de risco na gravidez: B Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Cuidados e Armazenamento dos Medicamentos

Deve ser conservado em temperatura ambiente controlada, entre 15 e 25ºC, protegido da luz.

Seu prazo de validade é de 24 meses, a partir da data de fabricação.

Após este prazo de validade, o medicamento pode não apresentar mais efeito terapêutico. Não utilize medicamento vencido.

Reações Adversas

Reação muito comum (>1/10): eritema e petéquias.

Reação comum (>1/100 e <1/10): edema, contusão, sangramento no local da aplicação, dor no local da aplicação, prurido, náuseas, cefaleia postural, tremores e vômitos.

Reação incomum (>1/1.000 e <1/100): lesão do nervo periférico, tontura, depressão respiratória.

Registro ANVISA:

Nº 1.0298.0384