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Anestesico Prilonest 3% Dfl C/50

Dfl

R$ 223,00 /uni

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Descrição do Produto

MEDICAMENTO DE VENDA RESTRITA A PROFISSIONAIS CIRURGIÕES-DENTISTAS OU PESSOA JURÍDICA QUE PRESTE SERVIÇO ODONTOLÓGICO, COM REGISTRO ATIVO EM CONSELHO PROFISSIONAL.

Pedidos efetuados por profissionais sem CRO, serão cancelados, mesmo após confirmação de pagamento. Por favor, coloque o seu CRO na descrição/ anotações do pedido.


Apresentação

Cartucho contendo 5 blisters com 10 carpules cada.

Composição

Cada mL da solução injetável contém:

Cloridrato de Prilocaína...........................................................30mg

Felipressina.....................................................................................0,03U.I

Excipientes q.s.p..............................................................................1,0mL

Excipientes: Metilparabeno, Cloreto de Sódio e Água para injeção.

Indicações

Está indicado para a anestesia de infiltração e bloqueio nervoso regional em odontologia, onde não há necessidade de isquemia profunda na área injetada.

ContraIndicações

Os AL do tipo amida são contraindicados a pacientes que apresentem hipertermia maligna ( hiperpirexia). A insuficiência renal é uma contraindicação relativa á administração de anestésicos locais.Isto inclui pacientes submetidos á diálise renal e aqueles com nefrite túbulo intersticial crônica. Insuficiência hepática e cardiovascular significativa e a tireotoxicose (hipertireoidismo) são contraindicações relativas ao uso dos AL. A hipersensibilidade aos AL do tipo amida e a quaisquer componentes presentes na composição é uma contraindicação absoluta.

Cuidados e Armazenamento dos Medicamentos

O produto deve ser conservado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (temperatura entre 15ºC e 30ºC).

Reações Adversas

Nas doses recomendadas, produz raras reações que quando ocorrem, são similares as que ocorrem com outros anestésicos locais do tipo amida.Entretanto, as reações psicogênicas são comuns antes ou durante os procedimentos odontológicos.

Em casos de injeção intravascular acidental, uso de doses excessivas, absorção rápida ou hipersensibilidade, podem ocorrer efeitos que envolvem o sistema cardiovascular e o SNC.

Registro ANVISA:

Nº 1.0177.0028.001-4

Informações sobre o produto ou embalagem apresentada pode não ser atual ou completo. Sempre consulte o produto físico para as informações mais precisas e avisos. Para obter informações adicionais, entre em contato com o revendedor ou fabricante.